Maladie détectée depuis plusieurs années par les chercheurs, le syndrome de Brugada est une anomalie du cœur qui peut se révéler grave. En effet, il s’agit d’une pathologie génétique causée par plusieurs facteurs. On la reconnait grâce à certaines caractéristiques précises. Lesquelles doivent être connues pour mieux détecter la présence de la maladie. Que savoir sur le syndrome de Brugada ? Quels sont les causes et symptômes de cette pathologie ? Comment la traiter ?
Que savoir sur le syndrome de Brugada ?
Le syndrome de Brugada fait référence à une maladie rare du cœur qui se caractérise par une accélération du rythme cardiaque. En d’autres termes, on peut aussi parler d’arythmie. Ainsi, cette augmentation du rythme cardiaque peut provoquer des signes comme les palpitations et évanouissements.
Selon les données statistiques, le syndrome de Brugada, bien que rare touche plus fréquemment les sujets d’âge moyen ou jeunes. Aussi, faut-il ajouter que les garçons sont plus touchés par la maladie. Néanmoins, l’atteinte chez les filles n’est pas exclue. En effet, ce nombre plus important de garçons atteints s’explique par le fait que le système hormonal des hommes est plus vulnérable à la maladie. De plus, il est différent de celui des femmes. D’ailleurs, les expériences ont montré que la testostérone (qui est une hormone masculine) joue un grand rôle dans le développement de ce syndrome.
Quelles sont les causes du syndrome de Brugada ?
Le syndrome de Brugada est une maladie d’origine génétique. A cet effet, différentes mutations génétiques peuvent causer la maladie. Habituellement, le gène le plus impliqué dans le développement de la maladie est appelé SCN5A. Il s’agit d’un gène qui permet de libérer des informations dans le but d’ouvrir des canaux à sodium. Il faut préciser qu’une mutation au sein du gène SCN5A entraine généralement la modification du taux de production de protéine. Cela permet donc d’ouvrir les canaux ioniques.
Par ailleurs, la présence d’une copie du gène suffit largement pour créer un désordre dans l’organisme et entrainer le dérèglement de l’activité électrique du muscle cardiaque. Le plus souvent, une personne affectée par la maladie a un de ses parents qui possède la mutation génétique du gène responsable de la maladie.
De surcroit, d’autres facteurs peuvent aussi déclencher la maladie. Au nombre de ceux-ci, on peut évoquer le déséquilibre du taux de sodium dans l’organisme et l’utilisation de certains médicaments.
Il est important de notifier que la transmission de la maladie se fait par un transfert autosomique dominant. Autrement dit, la présence d’une des copies du gène suffit largement pour provoquer le syndrome de Brugada. Cela signifie alors que lorsque l’un de deux parents présente une mutation dans le gène d’intérêt, la probabilité est forte que la maladie soit transmise à l’un des enfants au moins.
Quels sont les symptômes du syndrome de Brugada ?
Les symptômes de syndrome de Brugada sont nombreux. Cela dit, avant l’apparition des signes d’accélération du rythme cardiaque, certains symptômes primaires sont visibles. Ces symptômes doivent être le plus rapidement identifié afin d’éviter les complications de la maladie. Les signes primaires sont entre autres :
- Les étourdissements ;
- Les anomalies électriques au niveau du cœur ;
- Les palpitations.
Ainsi, compte tenu du fait que la maladie a un caractère héréditaire, ces symptômes chez un sujet peuvent soulever la question d’une éventuelle présence de la maladie.
En dehors de ces signes, on peut remarquer que chez le sujet, une fièvre qui persiste. De plus, il peut arriver dans certains cas que le rythme anormal du cœur persiste au point de provoquer une fibrillation ventriculaire.
Aussi, est-il important de souligner que ce syndrome conduit pour la plupart du temps à un arrêt cardiaque soudain et donc la mort de la personne malade.
Comment effectuer le diagnostic du syndrome de Brugada ?
Le diagnostic du syndrome de Brugada passe avant tout par un questionnaire soumis au patient. Les réponses permettront au médecin d’établir une corrélation entre ce que le patient ressent et son hypothèse. Une fois terminé, le professionnel de santé pourra faire certains tests. Notamment :
- Un électrocardiogramme au repos (ECG) ;
- Une holter ;
- Une échographie cardiaque ;
- Un électrocardiogramme à signaux moyennés.
Le choix du test dépendra du médecin et du niveau de sensibilité de l’organisme du patient.
Si les tests cités plus haut ne permettent pas détecter avec précision le syndrome et son niveau d’évolution, le médecin pourra compléter les analyses avec un test pharmacologique. Ce test consiste à injecter un médicament dont le but est de démasquer les anomalies associées à la maladie.
Cependant, étant donné que la cause du syndrome est génétique le médecin pourra recommander d’autres tests comme :
- Une évaluation de l’histoire familiale ;
- Un test d’analyse génétique au moyen d’un prélèvement sanguin ;
- Un dépistage génétique ou clinique de tous les membres de la famille.
Voilà autant de méthodes qui permettront de diagnostiquer le syndrome de Brugada.
Comment traiter le syndrome de Brugada ?
Il n’existe pas vraiment de traitement spécifique contre le syndrome de Brugada. Néanmoins, les médecins proposent des solutions pour traiter les symptômes. Cela dit, lorsque le patient a déjà été réanimé après un arrêt cardiaque ou a été victime d’une arythmie ventriculaire soutenue, le médecin peut proposer un défibrillateur implantable. De plus, s’il faut utiliser des médicaments, l’avis du médecin est conseillé.
Pour traiter de manière plus simple la maladie, l’idéal est de prévenir son évolution et sa transmission à la descendance. Pour cela, il revient aux parents de faire un dépistage afin de savoir s’ils sont porteurs de la maladie.
De façon générale, le syndrome de Brugada est une maladie qui peut entrainer l décès du patient lorsqu’il n’est pas vite pris en charge. Etant donné qu’il n’existe pas de traitement spécifique, il faudra consulter régulièrement le médecin.
